随着国家标准《声学·助听器验配管理》（GB/T 44994-2024）正式实施，标志着我国听力健康服务迈入专业化、规范化的新阶段。作为纯音听力计的核心生产商，我们积极响应新国标要求，以更高标准赋能行业升级，守护用户听力健康。
听力计是助听器验配的“核心诊断工具”，其精度直接决定后续干预方案的科学性：
●误差2dB=生活质量差异：轻度听力损失者可能因误差错过最佳补偿时机；影响助听器的输出参数计算，过度放大则可能损伤残余听力。
●高频细节决定言语清晰度：高频区（如4kHz-8kHz）对理解辅音（如/s/、/th/）至关重要，设备频响不足将导致助听器调试失真。
●骨导测试鉴别听力损失类型：精准区分传导性/感音神经性耳聋，避免误配造成的医疗风险。
<section data-cacheurl="" data-remoteid="" data-lazy-bgimg="https://mmbiz.qpic.cn/sz_mmbiz_gif/oaATlwLUCCjia7OR9CeP6G4NT39mNaQHIV2UdfQt7YkeQGjxibDxseQuw88CEibFBXxUSN6ictrIib1tWVib7u7u6ib3g/640?wx_fmt=gif&from=appmsg" class="" data-fail="0" style="-webkit-tap-highlight-color: transparent; margin: 0px; padding: 0px; outline: 0px; max-width: 100%; box-sizing: border-box; width: 40px; height: 40px; background-image: url(" wx_fmt="gif&from=appmsg&tp=webp&wxfrom=15&wx_lazy=1");" background-position:="" center="" background-size:="" background-repeat:="" background-attachment:="" background-origin:="" background-clip:="" display:="" align-items:="" justify-content:="" overflow-wrap:="" break-word="">选I型 /II型听力计：新国标要求选择I型或/II型听力计。
选可以PC互联的：传统单机版听力计虽操作便捷，但在数据管理上存在明显短板——纸质报告易丢失、跨平台调阅困难。建议优先选择支持PC端互联的机型，通过数字化系统实现档案云端化、验配流程整合、跨门店协作。
选具有言语测听功能的：纯音阈值测试仅反映基础听敏度，而日常交流更依赖言语理解能力，建议选择集成言语测听功能的设备，将更好地评估用户佩戴助听器的效果。
选方便上门携带的：随着居家听力干预需求的快速增长，验配师外勤服务场景占比持续攀升，听力计便于携带让上门测听更轻松。
18122463798
留言 