2026/09/02
近日,中国听力健康领域的领军企业聆康听力集团迎来重磅资质突破:旗下聆康医疗设备(广州)有限公司顺利通过严苛审核,成功获得医疗器械质量管理体系认证,认证标准完全符合GB/T 42061-2022/ISO 13485:2016《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》,同时斩获IAF(国际认可论坛)与I
2026/09/01
2026年9月1日,GB 23466‑2025《听力防护装备的选择、使用和维护》正式实施。新强制性国家标准的落地,再次为各行各业敲响警钟:职业噪声,正悄悄蚕食劳动者的听力健康,听力防护与定期听力筛查缺一不可
2026/08/28
从设备硬件、测听环境、测试流程、合规自查四大维度,拆解标准核心要求,结合聆康国产自研听力设备优势,帮机构规避职检听力检测合规风险。
2026/08/28
随着国家标准GB/T 44994‑2024《声学 助听器验配管理》正式落地实施,各级医院和听力诊疗机构纯音测听规范化已迎来双重设备硬性门槛,以上机构纯音测听设备只能使用Ⅰ 型、Ⅱ 型听力计,测听设备应具备言语测听功能。新规之下,不少机构却遇到设备升级难题。
2026/08/25
很多听损朋友都遇到过这样的困境: 戴上助听器,声音是放大了,可说话人的声调、语气分不清。同样音节,一声、二声、三声、四声混在一起,“妈、麻、马、骂” 分辨困难,嘈杂环境下聊天更是吃力,明明听见声音,却很难听懂话语含义。 究其根源,不少助听器算法基于外文语言开发,外文以重音为主,没
2026/08/25
近日,聆康集团旗下高端听力设备品牌聆康・音特捷纯音听力计、中耳分析仪、耳声发射听力筛查仪等全系产品成功中标渠县中医院,为医院耳鼻喉科搭建标准化听力诊室全套解决方案,以国产硬核设备助力各级医院听力诊疗能力升级,践行国产高端听力设备替代进口发展之路。